El 21 de junio conmemora en todo el mundo el Día Internacional de Lucha contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica, efeméride que se celebró por primera vez en el año 1997.
La esclerosis lateral amiotrófica conocida con la sigla ela es una enfermedad degenerativa que afecta las neuronas motoras, encargadas de controlar el movimiento de los músculos voluntarios.
De todas las enfermedades de este tipo, según se plantea la página española webconsultas.com, la ela es la más frecuente; su incidencia aproximada es tres por cada 100 mil personas anualmente en el mundo, y afecta más a los varones con una edad media de inicio de la dolencia de unos 56 años.
Existen dos formas: una familiar de origen hereditario que se manifiesta entre el cinco y el 10 por ciento de los casos, y una esporádica, que es la forma habitual de aparición y que afecta al 90 por ciento de los casos.
La causa exacta de la de la esclerosis lateral amiotrófica se desconoce, aunque se ha achacado a múltiples factores como el envejecimiento, alguna infección vírica y la intoxicación por metales pesados como el mercurio, cadmio, plomo y talio.
Para impulsar y promover a nivel internacional el desarrollo de investigaciones, intercambiar información y experiencias y para la defensa de la calidad de vida de las personas que viven con tal padecimiento y sus familias, se fundó una alianza internacional que sirve como transmisor de información.
La Alianza Internacional de Asociaciones de Esclerosis Lateral Amiotrófica y Enfermedades Motrices fue constituida en noviembre de 1992. En la actualidad están asociadas a ella organizaciones de alrededor de 50 países y se mantiene relación con cerca de 100 asociaciones de todo el planeta.
Cada 21 de junio, con el solsticio de verano, que es considerado como un punto de renacimiento, la comunidad de personas con ela emprende un conjunto de actividades para expresar sus esperanzas de que este día será otro punto de viraje en la búsqueda de la causa, tratamiento y cura, de esta terrible enfermedad.
Fuente: Infomed


